凡是得了大病，大家都会选择知名的医院，我也不例外。但这种选择造成的结果就是医院里的长队和攒动的脑袋。记得当时从外地赶来的我，排了大半天时间，一直到落黑才见到医生，而门诊时间却只有短短的5到10分钟，医生的话可以简单总结为4个字：住院化疗。

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2019年1月5日我进行了第一次化疗，而在这之前我对化疗的了解只知道化疗会脱发，只能说我太天真了。化疗还会带来食欲差、呕吐、便秘、拉肚子等各种肠胃副作用，而在下次化疗开始前的一周内是身体适应和对抗这些副作用的时间，在各种食补和药物治疗后紧接着就要开始下一波的化疗，以此反复。

 

刚开始住院化疗的时候，我感觉自己从一个完整的“人”变成了一个游荡的魂魄，再也回不到以前的家，也回不到以前的生活了。而医院可能就成为了我最后的弥留之地……

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6期化疗后，尝遍了各种副作用的苦楚，扛过了白细胞减少症，但肿瘤却并没有缩小，在我看来这也算得上一种“奇迹”了。

从患病开始走到今天，我从一个癌症“小白”学会了如何应对常见治疗症状，也懂得了希望有时候需要自己去争取。

　　

2019年我开始准备出国就医，最开始是先进行了一次国际远程会诊，也自此了解到有彩虹桥医疗这些机构可以提供专业的海外医疗服务。通过远程会诊，来自日本的医疗专家建议出国前有必要先接受基因检测，并在饮食和生活上给予了专业指导。

经基因检测提示EGFR错义突变，后期病历翻译、签证办理等出国手续在此不再赘述。

　　

寻找“生门”

　　

出国看病之行的目的地是日本癌症研究中心医院。而接受过日本医疗后，感觉最值得的应该是日本医生对病人的那种关怀。

 

第一次面见主治医生时，大概聊了50分钟的时间，我在出国前就罗列了详尽的问题，毕竟大老远过来要起到应有的价值。而在所有的问题都得到答复后，医生还会耐心询问有没有其他疑问。在医生给出的方案中我们最终选择了低剂量化疗结合细胞疗法。

 

在日本治疗的时间里，感触比较深的是医生会问疼痛级别，需要给你开止痛药吗?自己的感受会被医生重视是很大的慰藉，感觉自己终于不再是案牍之肉。